УДК: 547.856.1
Д. В. Мережкина, С. Ю. Козлов, А. Р. Плужникова, М. О. Тужикова, М. С. Новиков, А. А. Озеров
Волгоградский государственный медицинский университет, Россия, Научный центр инновационных лекарственных средств; 2 Волгоградский медицинский научный центр, Россия, лаборатория медицинской химии
N-Алкилирование нуклеиновых оснований и 5-(фениламино)урацила 3,5-диметилхлорацетанилидом легко протекает в среде безводного ДМФА в присутствии карбоната калия при комнатной температуре. В отличие от других использованных субстратов, 5-(фениламино)урацил дает преимущественно N1,N3-дизамещенный продукт алкилирования.
урацил, тимин, цитозин, аденин, 5-(фениламино)урацил, хлорацетанилид