УДК: УДК 615.3:547.854.4

СИНТЕЗ 1-[3-(ФЕНОКСИ)БЕНЗИЛ]-ПРОИЗВОДНЫХ 5-(ФЕНИЛАМИНО)УРАЦИЛА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

Е. С. Гуреева, А. А. Озеров, М. С. Новиков

Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармацевтической и токсикологической химии

Резюме

Конденсацией 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинов, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов, с 3-(фенокси) бензилбромидом в растворе 1,2-дихлорэтана при кипячении были получены 1-[3-(фенокси)бензил]-5-(фениламино)урацилы, содержащие заместители в фенил-аминовом фрагменте. Выход целевых соединений составил 61—82 %.

Ключевые слова

синтез, 5-(фениламино)урацил, N-алкилирование, потенциальные ингибиторы репродукции вируса гепатита С.

Контакты