УДК: 615.3:547.854.4
Е. С. Гуреева, А. А. Озеров, М. С. Новиков
Волгоградский государственный медицинский университет, кафедра фармацевтической и токсикологической химии
Конденсацией 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-(фениламино)пиримидинов, полученных путем силилирования соответствующих 5-(фениламино)урацилов, с 4-(фенокси)бензилбромидом в растворе 1,2-дихлорэтана при кипячении в течение 30 ч были синтезированы 1-[4-(фенокси)бензил]-5-(фениламино)урацилы, содержащие заместители в фениламиновом фрагменте. Выход целевых соединений составил 60—74 %.
синтез, 5-(фениламино)урацил, N-алкилирование, потенциальные противовирусные агенты