УДК: 615.3:547.854.4
Парамонова М. П., Бабков Д. А., Озеров А. А., Новиков М. С., Солодунова Г. Н.
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии ВолгГМУ, лаборатория фармацевтической химии ВНЦ РАМН
Обработкой производных 1-бензил урацила хлорацетанилидами, содержащими различные заместители в ароматическом кольце, осуществлен синтез новых 2-[3-бензил-2,6-диоксо-3,6-дигидропиримидин-1(2H)-ил]-N-фенилацетамидов, выход которых составил 73–96 %. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных агентов антивируса иммунодефицита человека 1 и антицитомегаловируса.
синтез, бензил урацил, N-алкилирование, потенциальные противовирусные агенты