УДК: 615.3:547.854.4
Д. А. Бабков, М. П. Парамонова, А. А. Озеров, М. С. Новиков
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии ВолгГМУ, лаборатория фармацевтической химии ВНЦ РАМН
Конденсацией эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидина и 1-бром-омега-(3,5-диметилфе-нокси)алканов был осуществлен синтез 1-[омега-(3,5-диметилфенокси)алкил]-производных урацила, выход которых составил 68—80 %. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений. Данные соединения представляют интерес в качестве потенциальных анти-ВИЧ-1 агентов.
синтез, урацил, 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидины, потенциальные противовирусные агенты