УДК: 615.015.11:544.165:575.112::[544.187.2+519.237.4]
П. М. Васильев, А. Н. Кочетков, А. А. Спасов, М. А. Перфильев
Волгоградский государственный медицинский университет, Научный центр инновационных лекарственных средств, Россия
Изложена основная гипотеза множественного докинга и описан алгоритм формирования совокупности пространств для его проведения. Выполнен простой и множественный докинг известных ингибиторов RAGE (рецептор конечных продуктов гликирования). Рассчитаны энергии простого докинга и спектры энергий множественного докинга этих соединений. Методом однофакторного дисперсионного анализа и дискриминантного анализа показано, что матрица энергий множественного докинга является статистически намного более значимой метрикой аффинности лигандов к фармакологически релевантным биомишеням, чем вектор энергий простого докинга.
n silico, множественный докинг, спектр энергий, аффинность лигандов, биомишень, многомерная метрика, ANOVA, дискриминантный анализ