УДК: 547.856.1
А. А. Озеров, М. С. Новиков, Е. А. Ходес
Волгоградский медицинский научный центр, лаборатория медицинской химии
Взаимодействие 1,3-дибензоилпроизводного 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона с карбонатом калия в безводном ДМФА при комнатной температуре сопровождается выделением двуокиси углерода и образованием легко растворимой калиевой соли 3-бензоил-6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона и мало растворимого калия бензоата. В отличие от дибензоилпроизводного 6-метилурацила, N1-дебензоилирование 1,3-дибензоилпроизводного 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона в указанных условиях протекает менее селективно и частично дает продукт полного дебензоилирования – 6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион.
6-бромхиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион, бензоилирование, дебензоилирование