УДК: 547.856.1

Селективный синтез 1-бензилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона

А. А. Озеров, М. С. Новиков

Резюме

Взаимодействие 1,3-дибензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона с карбонатом калия в среде безводного ДМФА при комнатной температуре приводит к образованию калиевой соли 3-бензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона, алкилирование которой in situ бензилхлоридом дает 1-бензил-3-бензоилхиназолин-2,4(1Н,3Н)-дион. Разработан одностадийный способ получения N1-монозамещенных производных хиназолин-2,4(1Н,3Н)-диона. Изучено влияние природы щелочного реагента на выход и соотношение продуктов дебензоилирования.

Ключевые слова

хиназолиндион, дебензоилирование, селективное алкилирование, 3-бензоилхиназолиндион

Контакты