УДК: 615.3:547.854.4
Бабков Д. А., Парамонова М. П., Озеров А. А., Новиков М. С.
Кафедра фармацевтической и токсикологической химии ВолгГМУ, лаборатория фармацевтической химии ВНЦ РАМН
С целью исследования путей получения новых потентных ингибиторов обратной транскриптазы вируса иммунодефицита человека получены 1-[4-(арил)бутил]-производные урацила путем конденсации 2,4-бис(триметил-силилокси)пиримидина с 4-(арил)бутил бромидами. Изучены физико-химические и спектральные свойства синтезированных соединений.
синтез, урацил, 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидин, потенциальные противовирусные агенты